Смъртоносно безсъние: рядка мутация причинява опасното заболяване

Смъртоносно безсъние: рядка мутация причинява опасното заболяване
5 (100%) 1 vote

Смъртоносно безсъние – какво е това?

Да, става дума за заболяване с фатален край, при което човек не може да спи. То е от много рядка мутация, която причинява опасното заболяване

Всеки от нас е запознат с безсънието – болезнено състояние, когато въпреки силното желание за заспиване е невъзможно да се реализира. Сънят е важен за нас и неговата липса може да предизвика намаляване на имунитета, развитие на психични заболявания и дори да доведе до смърт.

Прочетете статията за това, което помага при безсъние.

Това се случи с италианския гражданин Силвано през 1984 г. Първите тревожни симптоми се появили по време на съня му, когато работел на круизни кораби. Той не можел да спи, усещал или силна топлина – или силен студ, както и имал силни конвулсии.

Смъртоносно безсъние!

Силвано починал няколко месеца по-късно сле тези необичайни симптоми.

И при аутопсията лекарите открили нещо странно?!?

Лекарите диагностицирали  смъртоносно безсъние – много рядко заболяване, което се свързва с мутация, предавана от поколение на поколение. Понастоящем са регистрирани само 24 случая на това заболяване, причинени от произволни мутации, които настъпват при хора, които не са имали семейна анамнеза за заболяването.

В допълнение към конвулсиите, припадъците, стесняващи се ученици, припадъци, хората с тази мутация са измъчвани от панически атаки, фобии, загуба на апетит и, съответно, страдат от загуба на тегло. Болестта прогресира бързо – пациентите развиват халюцинации, движенията стават некоординирани, постепенно губят способността си да се движат самостоятелно, да говорят, да обслужват себе си.

Средно от появата на първите признаци на болестта до фаталния изход времето е от 12 до 18 месеца.

На колко години хората се разболяват от тази болест?

Най-често заболяването се проявява при хора на възраст от 32 до 62 години, но има случаи на поява при деца, както и при по-възрастни пациенти.

Изучавайки историята на Силвано, учените успяват да проследят историята на мутантния ген до 18 век. Те разкриват, че болестта е била още при Джузепе, италиански аристократ – далечен роднина на Силвано. Независимо от факта, че всички роднини на Силвано са били тествани за мутация на гена, те предпочитат да не научават дали са носители на този ген и дали са изложени на риск от заболяването.

Каква е тази мутация по-точно?

Откритата мутация причинява разрушаването на невроните в хипоталамуса, което води до появата на симптоми, характерни за болестта. Тялото просто не може да влезе в режим на заспиване.

Все още няма лечение за ужасното заболяване, но има случаи, при които пациентите с различни техники са се научили да заспиват за няколко часа – това им е удължило живота все пак.
Но няма открит лек до момента.

Още по темата + форум с мнения и коментари по-долу:

Enjoyed this post? Share it!

 

Молим, коментирайте!

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *